PharmaDNA PGx vaistų metabolizmo farmakogenetinis tyrimas PGx_1

Vaistų metabolizmo tyrimas - genetinis tyrimas

Mes siekiame suteikti personalizuotą Jūsų sveikatos priežiūrą ir rekomenduojame atlikti vaistų metabolizmo tyrimą. Tai pažangiausias genetinis tyrimas, kuris tiria Jūsų DNR ir kaip ji veikia vaistų metabolizmo kelią jūsų organizme. Ši informacija gali padėti Jūsų gydytojui racionaliai parinkti Jums vaistus ir jų dozes ir numatyti potencialiai žalingas šalutines vaistų reakcijas.

Jūsų DNR niekada nesikeičia, taigi šis vaistų metabolizmo tyrimas atliekamas vieną kartą gyvenime. Siunčiamoje personalizuotoje ataskaitoje Jūsų gydytojui taip pat pateikiama rezultatų santrauka, skirta pacientui, kurią galėsite saugoti ir pasidalinti su kitais Jūsų sveikatos priežiūros specialistais. Jūsų gydytojas galės naudoti šią informaciją Jūsų gydymo personalizavimui visą Jūsų gyvenimą.

Gydytojai, skiriantys vaistus, gali pritaikyti vaistų terapiją asmeniškai pagal paciento vaistų metabolizmo fenotipą ir taip pagerinti gydymo efektyvumą bei sumažinti galimą šalutinį vaistų poveikį (ŠVP).

Kam reikia farmakogenetinio tyrimo?

• Įvertinti ŠVP pasireiškimo tikimybę.

• 20-30 proc. pacientų, kenčiančių skausmą, turi genetinį opioidų metabolizmo defektą.

• 2,2 mln. pacientų per metus JAV pasireiškia ŠVP, virš 100.000 atvejų baigiasi mirtimi.

• Pagerinti vaistų efektyvumą.

• 58 proc. pacientų, kuriems skiriami vaistai nuo skausmo, sulaukia palengvėjimo.

• Pacientai, turintys sumažėjusio funkcionalumo alelius, turi 3,5-8 kartus didesnę didelių širdies ir kraujotakos sistemos sutrikimų riziką, o didžiausią riziką turi prastą Klopidogrelio metabolizmą turintys pacientai.

• 30 proc. psichiatrinių pacientų, gydomų vaistais, patiria sunkius šalutinius poveikius ir mažą vaistų efektyvumą bei nesilaiko rekomendacijų.

• Užtikrinti, kad pacientai labiau laikytųsi gydymo rekomendacijų.

• Įrodyta, kad žinodami savo genetinio tyrimo rezultatus, pacientai dažniau geria vaistus taip, kaip paskirta.

• Sumažinti gydymo išlaidas, išvengiant ŠVP.

• Apie 136 mlrd. JAV dolerių išleidžiama kasmet ŠVP gydymui JAV.

• Receptiniai opioidiniai analgetikai yra vieni dažniausių vaistų, sukeliančių ŠVP.

Išsamus paciento profilis

PharmaDNA PGx nustato paciento metabolinį profilį ir suteikia gydytojams daugiau informacijos parenkant vaistų terapijos galimybes pacientams. Mes naudojame naujos kartos sekvenavimo technologijas ir galime pasiūlyti vieną iš išsamiausių farmakogenetinių tyrimų sąrašų, esančių rinkoje.

Dažniausiai tiriamų genų sąrašas

 ABCB1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, F2, F5, SLCO1B1 and VKORCK1

Tyrmo ataskaita

Mūsų personalizuota medicinos ataskaita pateikia duomenis apie 120 veikliųjų medžiagų pavadinimų šiose grupėse:

Paciento metabolinis profilis gali padėti gydytojui pritaikyti racionalų gydymą vaistais, siekiant didžiausio gydymo efektyvumo su mažiausia šalutinio vaistų poveikio rizika.

Paprasta ir informatyvu

Rezultatai pateikiami lengvai suprantamose ataskaitose, kurios suskirstomos spalvomis, kad iškart perspėtų gydytoją, kai reikia pakoreguoti vaisto dozę ar apsvarstyti kito vaisto parinkimą. Kartu pateikiamos įrodymais pagrįstos terapinės rekomendacijos.

Farmakogenetiniai pagrindai – ką reiškia metabolizmo fenotipas?

Žinodamas paciento genetinį profilį, gydytojas gali parinkti tinkamesnį gydymą vaistais, kad pagerintų terapinį poveikį ir išvengtų šalutinių vaisto poveikių. Mūsų ataskaita priskiria pacientą vienai iš keturių metabolizmo kategorijų kiekvienam genetiniam keliui ir interpretuoja tuos duomenis pagal šias grupes: kardiologija, skausmo valdymas ir psichiatrija.

*Provaistai turi pereiti biotransformacijos procesus kepenyse, kad galėtų virsti aktyviais ir sukelti farmakologinį efektą